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制剂盐酸纳美芬注射液杂质质I(盐酸纳曲酮)C2oH24CNO4377.86 17-(环丙基甲基)-4,5α-环氧-3,14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐杂质Ⅱ(双纳美芬)H2CHO C42H4sN2O6676.84 2,2-双纳美芬
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患者,女,30岁,56 kg,因官腔粘连术后“宫腔粘连”入院,拟行腹腔镜监护下宫腔镜下粘连松解术。患者术前各项化验检查正常,肝肾功能无异常。既往无高血压、心脏病、糖尿病史,无输血史。2010年6月患者在腹壁预防性皮下埋植纳曲酮长效缓释剂
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杂质是指在个别药物的生产和贮藏过程中引入的杂质,杂质种类的多少与药物的生产工艺和化学性质相关。如阿司匹林中的游离水杨酸,肾上腺素中的肾上腺酮等。有关物质是一类存在于药品中与主药密切相关的并且具体成分未知的特殊杂质。二、药物杂质的检查方法及
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120kg二甲基苄基铵,缓慢升温至100~110℃,保温反应6h ,得目的产物,收率95%以上。 3.苯甲基二甲基叔胺的制备 将氯化苄和稍过量的二甲胺反应制得。 4.苯扎溴铵的制备 在装有溴代十二烷的搪瓷玻璃反应罐中,加入等物质的量的
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时间和类型,医师怀疑为氟西汀和曲唑酮的相互作用。考虑到曲唑酮的半衰期(初相3-6小时,第二相5-9小时)显著短于氟西汀,为尽快解除患者的痛苦,遂停用曲唑酮。1周后复诊,患者诉停用曲唑酮仅1天后,易激惹、愤怒、焦虑及厌食症状等即完全消失。患者
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水解。在浓盐酸中逐渐发生水解,生成4-甲氨基丁酸。由于羰基的反应,可以生成缩酮或硫代吡咯烷酮. 3、在碱催化剂存在下与烯烃作用,在第3位发生烷基化反应。N-甲基吡咯烷酮为弱碱性,能生成盐酸盐。与重金属盐形成加合物,例如与溴化镍加热到150℃,生成NiBr2(C5H9ON)3,熔点105℃。
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制剂盐酸纳美芬注射液杂质质I(盐酸纳曲酮)C2oH24CNO4377.86 17-(环丙基甲基)-4,5α-环氧-3,14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐杂质Ⅱ(双纳美芬)H2CHO C42H4sN2O6676.84 2,2-双纳美芬
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一、原理氯气指固定污染源有组织排放和无组织排放的游离氯。含溴化钾、甲基橙的酸性溶液和氯气反应。氯气将溴离子氧化成溴,溴能在酸性溶液中将甲基橙溶液的红色减褪,用分光光度法测定其褪色的程度来确定氯气的含量。当采集无组织排放样品体积为30L时
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1.甲烷和溴发生的是自由基取代反应:所以用的溴必需是纯溴,气态、液态均可,不能是水溶液。只不过纯溴通常是液态的,气态的接触面大易反应;2.乙烯和溴的加成反应:用的溴是气态、液态、水溶液均可,一般用溴的四氯化碳溶液,为了增加溴的溶解量;3.
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搅拌下将十六醇和红磷水浴加热混合溶解后,滴入溴,控制温度不超过100℃,加完后升温至100℃赶出溴化氢气体,然后冷却,并将反应液倒入水中,搅拌使温度至30~40℃,静置分层,收集油层,用5%碳酸钠溶液洗涤至中性,用无水硫酸钠干燥,过滤